BENITIONSClinical Trial Intelligence

GI Permeability Change in Response to Aquamin®

2상 완료 NCT04855799

대상 질환Ulcerative Colitis, Healthy, Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea
임상 단계2상
스폰서James Varani
상태완료
참여자 수35 명
중재(약물)Aquamin
시작일2021년 11월 2일
완료일2024년 3월 11일
결과 공개일2026년 6월 8일

요약

This trial is being completed to learn about how Aquamin® affects gastrointestinal permeability, or the control of material passing from inside the gastrointestinal tract through the gut wall into the rest of the body, in people with ulcerative colitis (UC), Irritable Bowel Syndrome with diarrhea (IBS-D), and in healthy individuals.

Change in the Lactulose:Mannitol Ratio in Urine by Comparing Values at 90-days (Post-intervention) to Baseline (Pre-intervention) Levels.

Baseline (pre-intervention), 90 days (post-intervention)

Mannitol Levels in Urine Samples

90 days · mgs

Aquamin® - Healthy Subjects68.54 ± 85.03 mgs
Aquamin® - Subjects With Ulcerative Colitis110.35 ± 92.70 mgs
Aquamin® - Healthy Subjects106.95 ± 86.68 mgs
Aquamin® - Subjects With Ulcerative Colitis51.60 ± 23.30 mgs
Aquamin® - Healthy Subjects829.14 ± 497.29 mgs
Aquamin® - Subjects With Ulcerative Colitis1277.08 ± 503.40 mgs
p-value0.322

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