GI Permeability Change in Response to Aquamin®
2상
완료
NCT04855799
| 대상 질환 | Ulcerative Colitis, Healthy, Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea |
|---|
| 임상 단계 | 2상 |
|---|
| 스폰서 | James Varani |
|---|
| 상태 | 완료 |
|---|
| 참여자 수 | 35 명 |
|---|
| 중재(약물) | Aquamin |
|---|
| 시작일 | 2021년 11월 2일 |
|---|
| 완료일 | 2024년 3월 11일 |
|---|
| 결과 공개일 | 2026년 6월 8일 |
|---|
요약
This trial is being completed to learn about how Aquamin® affects gastrointestinal permeability, or the control of material passing from inside the gastrointestinal tract through the gut wall into the rest of the body, in people with ulcerative colitis (UC), Irritable Bowel Syndrome with diarrhea (IBS-D), and in healthy individuals.
Change in the Lactulose:Mannitol Ratio in Urine by Comparing Values at 90-days (Post-intervention) to Baseline (Pre-intervention) Levels.
Baseline (pre-intervention), 90 days (post-intervention)
Mannitol Levels in Urine Samples
90 days · mgs
| Aquamin® - Healthy Subjects | 68.54 ± 85.03 mgs |
|---|
| Aquamin® - Subjects With Ulcerative Colitis | 110.35 ± 92.70 mgs |
|---|
| Aquamin® - Healthy Subjects | 106.95 ± 86.68 mgs |
|---|
| Aquamin® - Subjects With Ulcerative Colitis | 51.60 ± 23.30 mgs |
|---|
| Aquamin® - Healthy Subjects | 829.14 ± 497.29 mgs |
|---|
| Aquamin® - Subjects With Ulcerative Colitis | 1277.08 ± 503.40 mgs |
|---|
BENITIONS에서 보기
ClinicalTrials.gov 원문 보기
같은 질환의 다른 임상
전체 임상
이 페이지는 ClinicalTrials.gov의 공개 데이터를 정리한 것입니다. 의학적 조언이 아니며 투자 권유나 자문도 아닙니다. 반드시 전문의와 상담하세요.