GI Permeability Change in Response to Aquamin®
第2相
完了
NCT04855799
| 対象疾患 | Ulcerative Colitis, Healthy, Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea |
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| 相 | 第2相 |
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| スポンサー | James Varani |
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| ステータス | 完了 |
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| 参加者数 | 35 名 |
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| 介入(薬剤) | Aquamin |
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| 開始日 | 2021年11月2日 |
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| 完了日 | 2024年3月11日 |
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| 結果公開日 | 2026年6月8日 |
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概要
This trial is being completed to learn about how Aquamin® affects gastrointestinal permeability, or the control of material passing from inside the gastrointestinal tract through the gut wall into the rest of the body, in people with ulcerative colitis (UC), Irritable Bowel Syndrome with diarrhea (IBS-D), and in healthy individuals.
Change in the Lactulose:Mannitol Ratio in Urine by Comparing Values at 90-days (Post-intervention) to Baseline (Pre-intervention) Levels.
Baseline (pre-intervention), 90 days (post-intervention)
Mannitol Levels in Urine Samples
90 days · mgs
| Aquamin® - Healthy Subjects | 68.54 ± 85.03 mgs |
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| Aquamin® - Subjects With Ulcerative Colitis | 110.35 ± 92.70 mgs |
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| Aquamin® - Healthy Subjects | 106.95 ± 86.68 mgs |
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| Aquamin® - Subjects With Ulcerative Colitis | 51.60 ± 23.30 mgs |
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| Aquamin® - Healthy Subjects | 829.14 ± 497.29 mgs |
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| Aquamin® - Subjects With Ulcerative Colitis | 1277.08 ± 503.40 mgs |
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