BENITIONSClinical Trial Intelligence

GI Permeability Change in Response to Aquamin®

第2相 完了 NCT04855799

対象疾患Ulcerative Colitis, Healthy, Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea
第2相
スポンサーJames Varani
ステータス完了
参加者数35 名
介入(薬剤)Aquamin
開始日2021年11月2日
完了日2024年3月11日
結果公開日2026年6月8日

概要

This trial is being completed to learn about how Aquamin® affects gastrointestinal permeability, or the control of material passing from inside the gastrointestinal tract through the gut wall into the rest of the body, in people with ulcerative colitis (UC), Irritable Bowel Syndrome with diarrhea (IBS-D), and in healthy individuals.

Change in the Lactulose:Mannitol Ratio in Urine by Comparing Values at 90-days (Post-intervention) to Baseline (Pre-intervention) Levels.

Baseline (pre-intervention), 90 days (post-intervention)

Mannitol Levels in Urine Samples

90 days · mgs

Aquamin® - Healthy Subjects68.54 ± 85.03 mgs
Aquamin® - Subjects With Ulcerative Colitis110.35 ± 92.70 mgs
Aquamin® - Healthy Subjects106.95 ± 86.68 mgs
Aquamin® - Subjects With Ulcerative Colitis51.60 ± 23.30 mgs
Aquamin® - Healthy Subjects829.14 ± 497.29 mgs
Aquamin® - Subjects With Ulcerative Colitis1277.08 ± 503.40 mgs
p-value0.322

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