Study to Evaluate the Clinical Activity and Safety of Oral NX-13 in Moderate to Severe Ulcerative Colitis
2상
조기 종료
NCT05785715
| 대상 질환 | Ulcerative Colitis |
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| 임상 단계 | 2상 |
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| 스폰서 | AbbVie |
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| 상태 | 조기 종료 |
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| 참여자 수 | 81 명 |
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| 중재(약물) | NX-13 250mg, NX-13 750mg, NX-13 Placebo |
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| 시작일 | 2023년 4월 24일 |
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| 완료일 | 2025년 5월 30일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 6월 15일 |
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요약
Phase 2 induction study with a long-term extension (LTE) period in participants with moderate to severe ulcerative colitis (UC).
Change From Baseline in Modified Mayo Score (MMS) at Week 12
Baseline, Week 12 · score on a scale
| Induction Period: NX-13 250 mg | -2.29 ± 0.41 score on a scale |
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| Induction Period: NX-13 750 mg | -1.98 ± 0.40 score on a scale |
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| Induction Period: Placebo | -2.11 ± 0.59 score on a scale |
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| LS Mean Difference | -0.18 (95% CI -1.33–0.97) |
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