Study to Evaluate the Clinical Activity and Safety of Oral NX-13 in Moderate to Severe Ulcerative Colitis
第2相
早期終了
NCT05785715
| 対象疾患 | Ulcerative Colitis |
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| 相 | 第2相 |
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| スポンサー | AbbVie |
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| ステータス | 早期終了 |
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| 参加者数 | 81 名 |
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| 介入（薬剤） | NX-13 250mg, NX-13 750mg, NX-13 Placebo |
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| 開始日 | 2023年4月24日 |
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| 完了日 | 2025年5月30日 |
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| 結果公開日 | 2026年6月15日 |
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概要
Phase 2 induction study with a long-term extension (LTE) period in participants with moderate to severe ulcerative colitis (UC).
Change From Baseline in Modified Mayo Score (MMS) at Week 12
Baseline, Week 12 · score on a scale
| Induction Period: NX-13 250 mg | -2.29 ± 0.41 score on a scale |
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| Induction Period: NX-13 750 mg | -1.98 ± 0.40 score on a scale |
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| Induction Period: Placebo | -2.11 ± 0.59 score on a scale |
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| LS Mean Difference | -0.18 (95% CI -1.33–0.97) |
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