Study to Evaluate the Clinical Activity and Safety of Oral NX-13 in Moderate to Severe Ulcerative Colitis
2期
提前终止
NCT05785715
| 适应症 | Ulcerative Colitis |
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| 分期 | 2期 |
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| 申办方 | AbbVie |
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| 状态 | 提前终止 |
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| 受试者人数 | 81 人 |
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| 干预（药物） | NX-13 250mg, NX-13 750mg, NX-13 Placebo |
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| 开始日期 | 2023年4月24日 |
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| 完成日期 | 2025年5月30日 |
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| 结果公布日 | 2026年6月15日 |
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摘要
Phase 2 induction study with a long-term extension (LTE) period in participants with moderate to severe ulcerative colitis (UC).
Change From Baseline in Modified Mayo Score (MMS) at Week 12
Baseline, Week 12 · score on a scale
| Induction Period: NX-13 250 mg | -2.29 ± 0.41 score on a scale |
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| Induction Period: NX-13 750 mg | -1.98 ± 0.40 score on a scale |
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| Induction Period: Placebo | -2.11 ± 0.59 score on a scale |
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| LS Mean Difference | -0.18 (95% CI -1.33–0.97) |
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