BENITIONSClinical Trial Intelligence

Premedication to Reduce Amivantamab Associated Infusion Related Reactions

2상 진행 중(모집 완료) NCT05663866

대상 질환Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
임상 단계2상
스폰서Janssen Research & Development, LLC
상태진행 중(모집 완료)
참여자 수68 명
중재(약물)Dexamethasone, Montelukast, Methotrexate, Amivantamab, Lazertinib
시작일2023년 5월 18일
완료일2024년 3월 29일
결과 공개일2025년 10월 20일

요약

The purpose of the study is to separately assess the potential of dexamethasone, montelukast and methotrexate administration, prior to amivantamab infusion given through a needle in the vein, to decrease the incidence and/or severity of first-dose infusion related reactions.

Percentage of Participants With Infusion-related Reactions (IRRs) at Cycle 1 Day 1

Cycle 1 Day 1 (each cycle of 28 days) · Percentage of participants

Cohort A: Dexamethasone 4 Milligrams (mg)83.3 Percentage of participants
Cohort A2: Dexamethasone 8 mg22.5 Percentage of participants
Cohort B: Montelukast 10 mg66.7 Percentage of participants
Cohort C: Methotrexate 25 mg83.3 Percentage of participants

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