A Study of Guselkumab Subcutaneous Therapy in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
Фаза 3
Идёт, набор закрыт
NCT05197049
| Заболевание | Crohn Disease |
|---|
| Фаза | Фаза 3 |
|---|
| Спонсор | Janssen Research & Development, LLC |
|---|
| Статус | Идёт, набор закрыт |
|---|
| Участники | 350 участн. |
|---|
| Вмешательство | Guselkumab Dose 1, Guselkumab Dose 2, Guselkumab Dose 3 |
|---|
| Дата начала | 19.01.2022 |
|---|
| Дата завершения | 4.07.2023 |
|---|
| Публикация результатов | 21.02.2025 |
|---|
Кратко
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of guselkumab in participants with Crohn's disease.
Percentage of Participants Who Achieved Clinical Remission at Week 12
At Week 12 · Percentage of participants
| Placebo | 21.4 Percentage of participants |
|---|
| Combined: Guselkumab 400 mg | 56.1 Percentage of participants |
|---|
| p-value | < 0.001 |
|---|
| Adjusted treatment difference:percentage | 34.9 (95% CI 25.1–44.6) |
|---|
Percentage of Participants Who Achieved Endoscopic Response at Week 12
At Week 12 · Percentage of participants
| Placebo | 21.4 Percentage of participants |
|---|
| Combined: Guselkumab 400 mg | 41.3 Percentage of participants |
|---|
| p-value | < 0.001 |
|---|
| Adjusted treatment difference:percentage | 19.9 (95% CI 10.2–29.6) |
|---|
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Другие исследования по этому заболеванию
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.