BMS-986205 and Nivolumab as First or Second Line Therapy in Treating Patients With Liver Cancer
1/2상
조기 종료
NCT03695250
| 대상 질환 | Metastatic Hepatocellular Carcinoma, Stage III Hepatocellular Carcinoma AJCC v8, Stage IIIA Hepatocellular Carcinoma AJCC v8, Stage IIIB Hepatocellular Carcinoma AJCC v8 |
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| 임상 단계 | 1/2상 |
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| 스폰서 | Edward Kim |
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| 상태 | 조기 종료 |
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| 참여자 수 | 8 명 |
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| 중재(약물) | IDO1 Inhibitor BMS-986205, Nivolumab |
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| 시작일 | 2018년 10월 16일 |
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| 완료일 | 2020년 11월 24일 |
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| 결과 공개일 | 2023년 8월 22일 |
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요약
This phase I/II trial studies the side effects and best dose of IDO1 inhibitor BMS-986205 (BMS-986205) when given together with nivolumab and how well it works as first or second line therapy in treating patients with liver cancer. BMS-986205 may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibodies, such as nivolumab, may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving BMS-986205 and nivolumab may work better in treating patients with liver cancer.
Adverse Events (AE)
Up to 2 years. · participants
| Treatment (BMS-986205 and Nivolumab) | 2 participants |
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| Treatment (BMS-986205 and Nivolumab) | 1 participants |
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| Treatment (BMS-986205 and Nivolumab) | 1 participants |
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| Treatment (BMS-986205 and Nivolumab) | 1 participants |
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| Treatment (BMS-986205 and Nivolumab) | 1 participants |
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| Treatment (BMS-986205 and Nivolumab) | 1 participants |
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Objective Response Rate (ORR)
Up to approximately 2 years, 1 month. · percentage of participans
| Treatment (BMS-986205 and Nivolumab) | 12.5 percentage of participans |
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