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A Study of Pexa-Vec (JX-594) Prior to Sorafenib to Treat Unresectable Primary Hepatocellular Carcinoma

第2相 完了 NCT01171651

対象疾患Carcinoma, Hepatocellular
第2相
スポンサーJennerex Biotherapeutics
ステータス完了
参加者数25 名
介入(薬剤)JX-594, Sorafenib
開始日2009年5月26日
完了日2012年9月27日
結果公開日2026年7月14日

概要

The purpose of this pilot safety study is to evaluate the safety and tolerability of JX-594 (Pexa-Vec) administered intravenously and intratumorally prior to standard sorafenib therapy.

Number of Participants With Treatment-Related Grade 3 and Grade 4 Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)

Safety evaluations through 28 days after last dose of JX-594 · Participants

JX-594 Followed by Sorafenib25 Participants

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