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The Efficacy and Safety of TLL018 in Moderate-to-severe Plaque Psoriasis

2期 已完成 NCT05772520

适应症Plaque Psoriasis
分期2期
申办方Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd
状态已完成
受试者人数82 人
干预(药物)TLL018 tablets
开始日期2023年1月19日
完成日期2024年12月1日
结果公布日2026年7月21日

摘要

This is a Phase 2, multicenter, randomized, double-blinded, parallel dose group, placebo-controlled, dose-ranging study to evaluate the efficacy and safety of 2 doses of TLL018 as therapy in approximately 90 participants with moderate-to-severe PP.

Proportion of Participants Achieving PASI-75 (FAS)

Week12 · Participants

Cohort 111 Participants
Cohort 213 Participants
Cohort 34 Participants
Cohort 43 Participants

Proportion of Participants Achieving PASI 75 (PPS)

Week12 · Participants

Cohort 19 Participants
Cohort 211 Participants
Cohort 34 Participants
Cohort 42 Participants

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