The Efficacy and Safety of TLL018 in Moderate-to-severe Plaque Psoriasis
2期
已完成
NCT05772520
| 适应症 | Plaque Psoriasis |
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| 分期 | 2期 |
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| 申办方 | Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd |
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| 状态 | 已完成 |
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| 受试者人数 | 82 人 |
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| 干预(药物) | TLL018 tablets |
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| 开始日期 | 2023年1月19日 |
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| 完成日期 | 2024年12月1日 |
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| 结果公布日 | 2026年7月21日 |
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摘要
This is a Phase 2, multicenter, randomized, double-blinded, parallel dose group, placebo-controlled, dose-ranging study to evaluate the efficacy and safety of 2 doses of TLL018 as therapy in approximately 90 participants with moderate-to-severe PP.
Proportion of Participants Achieving PASI-75 (FAS)
Week12 · Participants
| Cohort 1 | 11 Participants |
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| Cohort 2 | 13 Participants |
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| Cohort 3 | 4 Participants |
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| Cohort 4 | 3 Participants |
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Proportion of Participants Achieving PASI 75 (PPS)
Week12 · Participants
| Cohort 1 | 9 Participants |
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| Cohort 2 | 11 Participants |
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| Cohort 3 | 4 Participants |
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| Cohort 4 | 2 Participants |
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