The Efficacy and Safety of TLL018 in Moderate-to-severe Plaque Psoriasis
2상
완료
NCT05772520
| 대상 질환 | Plaque Psoriasis |
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| 임상 단계 | 2상 |
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| 스폰서 | Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 82 명 |
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| 중재(약물) | TLL018 tablets |
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| 시작일 | 2023년 1월 19일 |
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| 완료일 | 2024년 12월 1일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 7월 21일 |
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요약
This is a Phase 2, multicenter, randomized, double-blinded, parallel dose group, placebo-controlled, dose-ranging study to evaluate the efficacy and safety of 2 doses of TLL018 as therapy in approximately 90 participants with moderate-to-severe PP.
Proportion of Participants Achieving PASI-75 (FAS)
Week12 · Participants
| Cohort 1 | 11 Participants |
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| Cohort 2 | 13 Participants |
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| Cohort 3 | 4 Participants |
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| Cohort 4 | 3 Participants |
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Proportion of Participants Achieving PASI 75 (PPS)
Week12 · Participants
| Cohort 1 | 9 Participants |
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| Cohort 2 | 11 Participants |
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| Cohort 3 | 4 Participants |
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| Cohort 4 | 2 Participants |
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