A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bimekizumab in the Treatment of Subjects With Active Psoriatic Arthritis
3期
已完成
NCT03896581
| 适应症 | Psoriatic Arthritis |
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| 分期 | 3期 |
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| 申办方 | UCB Biopharma SRL |
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| 状态 | 已完成 |
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| 受试者人数 | 400 人 |
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| 干预(药物) | Bimekizumab |
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| 开始日期 | 2019年3月28日 |
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| 完成日期 | 2021年12月8日 |
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| 结果公布日 | 2024年10月16日 |
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摘要
This is a study to demonstrate the clinical efficacy, safety and tolerability of bimekizumab administered subcutaneously (sc) compared with placebo in the treatment of tumor necrosis factor alpha-inadequate responders (TNFα-IR) subjects with active Psoriatic Arthritis (PsA).
Percentage of Participants With American College of Rheumatology 50 (ACR50) Response
From Baseline to Week 16 · percentage of participants
| Placebo | 6.8 percentage of participants |
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| Bimekizumab 160mg | 43.4 percentage of participants |
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| p-value | <0.001 |
| Odds Ratio (OR) | 11.139 (95% CI 5.402–22.969) |
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