A Study to Test the Efficacy and Safety of Bimekizumab in the Treatment of Subjects With Active Psoriatic Arthritis
3期
已完成
NCT03895203
| 适应症 | Psoriatic Arthritis |
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| 分期 | 3期 |
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| 申办方 | UCB Biopharma SRL |
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| 状态 | 已完成 |
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| 受试者人数 | 852 人 |
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| 干预(药物) | Bimekizumab, Adalimumab |
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| 开始日期 | 2019年4月3日 |
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| 完成日期 | 2021年8月17日 |
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| 结果公布日 | 2024年10月23日 |
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摘要
This is a study to demonstrate the clinical efficacy, safety and tolerability of bimekizumab administered subcutaneously (sc) compared with placebo in the treatment of subjects with active Psoriatic Arthritis (PsA).
Percentage of Participants With an American College of Rheumatology (ACR) 50 Response at Week 16
Week 16 · percentage of participants
| Placebo | 10.0 percentage of participants |
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| BKZ 160 mg Q4W | 43.9 percentage of participants |
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| ADA 40 mg Q2W | 45.7 percentage of participants |
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| p-value | <0.001 |
| Odds Ratio (OR) | 7.082 (95% CI 4.583–10.943) |
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