A Study in Healthy Men to Test How Well Different Doses of BI 1569912 Are Tolerated
1期
已完成
NCT04978506
| 适应症 | Healthy |
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| 分期 | 1期 |
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| 申办方 | Boehringer Ingelheim |
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| 状态 | 已完成 |
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| 受试者人数 | 83 人 |
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| 干预（药物） | BI 1569912 |
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| 开始日期 | 2021年9月3日 |
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| 完成日期 | 2024年7月4日 |
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| 结果公布日 | 2026年6月26日 |
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摘要
The main objectives of this trial are to investigate (1) safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics following multiple rising doses of BI 1569912; (2) tolerability of BI 1569912 in an up-titrating dosing scheme.
Number of Subjects With Drug-related Adverse Events
Up to Day 27 · Participants
| Placebo Group for MRD Part | 1 Participants |
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| Placebo Elderly Treatment Group | 0 Participants |
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| BI 1569912 2.5 mg Treatment Group (MRD) | 2 Participants |
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| BI 1569912 5 mg Treatment Group (MRD) | 1 Participants |
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| BI 1569912 10 mg Treatment Group (MRD) | 0 Participants |
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| BI 1569912 20 mg Treatment Group (MRD) | 2 Participants |
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