A Study in Healthy Men to Test How Well Different Doses of BI 1569912 Are Tolerated
第1相
完了
NCT04978506
| 対象疾患 | Healthy |
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| 相 | 第1相 |
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| スポンサー | Boehringer Ingelheim |
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| ステータス | 完了 |
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| 参加者数 | 83 名 |
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| 介入（薬剤） | BI 1569912 |
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| 開始日 | 2021年9月3日 |
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| 完了日 | 2024年7月4日 |
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| 結果公開日 | 2026年6月26日 |
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概要
The main objectives of this trial are to investigate (1) safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics following multiple rising doses of BI 1569912; (2) tolerability of BI 1569912 in an up-titrating dosing scheme.
Number of Subjects With Drug-related Adverse Events
Up to Day 27 · Participants
| Placebo Group for MRD Part | 1 Participants |
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| Placebo Elderly Treatment Group | 0 Participants |
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| BI 1569912 2.5 mg Treatment Group (MRD) | 2 Participants |
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| BI 1569912 5 mg Treatment Group (MRD) | 1 Participants |
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| BI 1569912 10 mg Treatment Group (MRD) | 0 Participants |
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| BI 1569912 20 mg Treatment Group (MRD) | 2 Participants |
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