A Study in Healthy Men to Test How Well Different Doses of BI 1569912 Are Tolerated
1상
완료
NCT04978506
| 대상 질환 | Healthy |
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| 임상 단계 | 1상 |
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| 스폰서 | Boehringer Ingelheim |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 83 명 |
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| 중재(약물) | BI 1569912 |
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| 시작일 | 2021년 9월 3일 |
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| 완료일 | 2024년 7월 4일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 6월 26일 |
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요약
The main objectives of this trial are to investigate (1) safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics following multiple rising doses of BI 1569912; (2) tolerability of BI 1569912 in an up-titrating dosing scheme.
Number of Subjects With Drug-related Adverse Events
Up to Day 27 · Participants
| Placebo Group for MRD Part | 1 Participants |
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| Placebo Elderly Treatment Group | 0 Participants |
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| BI 1569912 2.5 mg Treatment Group (MRD) | 2 Participants |
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| BI 1569912 5 mg Treatment Group (MRD) | 1 Participants |
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| BI 1569912 10 mg Treatment Group (MRD) | 0 Participants |
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| BI 1569912 20 mg Treatment Group (MRD) | 2 Participants |
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전체 임상
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