A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bimekizumab in the Treatment of Subjects With Active Psoriatic Arthritis
3상
완료
NCT03896581
| 대상 질환 | Psoriatic Arthritis |
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| 임상 단계 | 3상 |
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| 스폰서 | UCB Biopharma SRL |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 400 명 |
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| 중재(약물) | Bimekizumab |
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| 시작일 | 2019년 3월 28일 |
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| 완료일 | 2021년 12월 8일 |
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| 결과 공개일 | 2024년 10월 16일 |
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요약
This is a study to demonstrate the clinical efficacy, safety and tolerability of bimekizumab administered subcutaneously (sc) compared with placebo in the treatment of tumor necrosis factor alpha-inadequate responders (TNFα-IR) subjects with active Psoriatic Arthritis (PsA).
Percentage of Participants With American College of Rheumatology 50 (ACR50) Response
From Baseline to Week 16 · percentage of participants
| Placebo | 6.8 percentage of participants |
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| Bimekizumab 160mg | 43.4 percentage of participants |
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| p-value | <0.001 |
| Odds Ratio (OR) | 11.139 (95% CI 5.402–22.969) |
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