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A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bimekizumab in the Treatment of Subjects With Active Psoriatic Arthritis

3상 완료 NCT03896581

대상 질환Psoriatic Arthritis
임상 단계3상
스폰서UCB Biopharma SRL
상태완료
참여자 수400 명
중재(약물)Bimekizumab
시작일2019년 3월 28일
완료일2021년 12월 8일
결과 공개일2024년 10월 16일

요약

This is a study to demonstrate the clinical efficacy, safety and tolerability of bimekizumab administered subcutaneously (sc) compared with placebo in the treatment of tumor necrosis factor alpha-inadequate responders (TNFα-IR) subjects with active Psoriatic Arthritis (PsA).

Percentage of Participants With American College of Rheumatology 50 (ACR50) Response

From Baseline to Week 16 · percentage of participants

Placebo6.8 percentage of participants
Bimekizumab 160mg43.4 percentage of participants
p-value<0.001
Odds Ratio (OR)11.139 (95% CI 5.402–22.969)

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