BENITIONSClinical Trial Intelligence

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bimekizumab in the Treatment of Subjects With Active Psoriatic Arthritis

第3相 完了 NCT03896581

対象疾患Psoriatic Arthritis
第3相
スポンサーUCB Biopharma SRL
ステータス完了
参加者数400 名
介入(薬剤)Bimekizumab
開始日2019年3月28日
完了日2021年12月8日
結果公開日2024年10月16日

概要

This is a study to demonstrate the clinical efficacy, safety and tolerability of bimekizumab administered subcutaneously (sc) compared with placebo in the treatment of tumor necrosis factor alpha-inadequate responders (TNFα-IR) subjects with active Psoriatic Arthritis (PsA).

Percentage of Participants With American College of Rheumatology 50 (ACR50) Response

From Baseline to Week 16 · percentage of participants

Placebo6.8 percentage of participants
Bimekizumab 160mg43.4 percentage of participants
p-value<0.001
Odds Ratio (OR)11.139 (95% CI 5.402–22.969)

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