BENITIONSClinical Trial Intelligence

Crome/Cobalt Respiration Study

Не применимо Завершено NCT06089694

ЗаболеваниеHeart Failure
ФазаНе применимо
СпонсорMedtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
СтатусЗавершено
Участники61 участн.
ВмешательствоEnabling Sensor Research Holter Mode feature
Дата начала21.11.2023
Дата завершения12.06.2024
Публикация результатов21.07.2026

Кратко

The goal of this study is to compare measured respiration rates in various subject scenarios and use conditions between capnography and the Crome and Cobalt ICD and CRT-D MRI SureScan devices (derived using a Holter recorder).

Daily Capnography Respiration Rate

During In-clinic Testing Visit, an average of 2 hours · breaths per minute

All Enrolled Subjects15.3 ± 3.7 breaths per minute

Daily Device-derived Respiration Rate

During In-clinic Testing Visit, an average of 2 hours · breaths per minute

All Enrolled Subjects15.5 ± 3.5 breaths per minute

Difference in Respiration Rate

During In-clinic Testing Visit, an average of 2 hours · breaths per minute

All Enrolled Subjects0.2 ± 1.1 breaths per minute

Открыть в BENITIONS Открыть на ClinicalTrials.gov

Другие исследования по этому заболеванию

Все исследования

Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.