Crome/Cobalt Respiration Study
Не применимо
Завершено
NCT06089694
| Заболевание | Heart Failure |
|---|
| Фаза | Не применимо |
|---|
| Спонсор | Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure |
|---|
| Статус | Завершено |
|---|
| Участники | 61 участн. |
|---|
| Вмешательство | Enabling Sensor Research Holter Mode feature |
|---|
| Дата начала | 21.11.2023 |
|---|
| Дата завершения | 12.06.2024 |
|---|
| Публикация результатов | 21.07.2026 |
|---|
Кратко
The goal of this study is to compare measured respiration rates in various subject scenarios and use conditions between capnography and the Crome and Cobalt ICD and CRT-D MRI SureScan devices (derived using a Holter recorder).
Daily Capnography Respiration Rate
During In-clinic Testing Visit, an average of 2 hours · breaths per minute
| All Enrolled Subjects | 15.3 ± 3.7 breaths per minute |
|---|
Daily Device-derived Respiration Rate
During In-clinic Testing Visit, an average of 2 hours · breaths per minute
| All Enrolled Subjects | 15.5 ± 3.5 breaths per minute |
|---|
Difference in Respiration Rate
During In-clinic Testing Visit, an average of 2 hours · breaths per minute
| All Enrolled Subjects | 0.2 ± 1.1 breaths per minute |
|---|
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Другие исследования по этому заболеванию
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.