BENITIONSClinical Trial Intelligence

Precision Guided Tacrolimus Dosing in Pediatric Heart Transplant

Не применимо Завершено NCT04380311

ЗаболеваниеHeart Transplant Failure and Rejection
ФазаНе применимо
СпонсорUniversity of Utah
СтатусЗавершено
Участники17 участн.
ВмешательствоTacrolimus Dosing Support Tool
Дата начала1.05.2020
Дата завершения30.04.2025
Публикация результатов3.08.2026

Кратко

Immunosuppressive therapy is required to prevent organ rejection, however, dosing of immunosuppressive agents is complicated by patient-specific differences impacting the body's absorption and elimination of these agents. The goal of this research proposal is to clinically validate an innovative precision medicine strategy for dosing the immunosuppressant tacrolimus in pediatric heart transplant, which will in turn lead to improvements in long-term transplant survival outcomes. The strategy and techniques used in this project can be extended to improve drug therapy across multiple pediatric diseases requiring chronic therapy.

Time to Target Concentration Attainment

Within 6 weeks following transplant · days

Personalized Tacrolimus Dosing6.93 ± 3.59 days
p-value0.03

Открыть в BENITIONS Открыть на ClinicalTrials.gov

Другие исследования по этому заболеванию

Все исследования

Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.