Precision Guided Tacrolimus Dosing in Pediatric Heart Transplant
Не применимо
Завершено
NCT04380311
| Заболевание | Heart Transplant Failure and Rejection |
|---|
| Фаза | Не применимо |
|---|
| Спонсор | University of Utah |
|---|
| Статус | Завершено |
|---|
| Участники | 17 участн. |
|---|
| Вмешательство | Tacrolimus Dosing Support Tool |
|---|
| Дата начала | 1.05.2020 |
|---|
| Дата завершения | 30.04.2025 |
|---|
| Публикация результатов | 3.08.2026 |
|---|
Кратко
Immunosuppressive therapy is required to prevent organ rejection, however, dosing of immunosuppressive agents is complicated by patient-specific differences impacting the body's absorption and elimination of these agents. The goal of this research proposal is to clinically validate an innovative precision medicine strategy for dosing the immunosuppressant tacrolimus in pediatric heart transplant, which will in turn lead to improvements in long-term transplant survival outcomes. The strategy and techniques used in this project can be extended to improve drug therapy across multiple pediatric diseases requiring chronic therapy.
Time to Target Concentration Attainment
Within 6 weeks following transplant · days
| Personalized Tacrolimus Dosing | 6.93 ± 3.59 days |
|---|
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Другие исследования по этому заболеванию
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.