Crome/Cobalt Respiration Study
該当なし
完了
NCT06089694
| 対象疾患 | Heart Failure |
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| 相 | 該当なし |
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| スポンサー | Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure |
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| ステータス | 完了 |
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| 参加者数 | 61 名 |
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| 介入(薬剤) | Enabling Sensor Research Holter Mode feature |
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| 開始日 | 2023年11月21日 |
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| 完了日 | 2024年6月12日 |
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| 結果公開日 | 2026年7月21日 |
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概要
The goal of this study is to compare measured respiration rates in various subject scenarios and use conditions between capnography and the Crome and Cobalt ICD and CRT-D MRI SureScan devices (derived using a Holter recorder).
Daily Capnography Respiration Rate
During In-clinic Testing Visit, an average of 2 hours · breaths per minute
| All Enrolled Subjects | 15.3 ± 3.7 breaths per minute |
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Daily Device-derived Respiration Rate
During In-clinic Testing Visit, an average of 2 hours · breaths per minute
| All Enrolled Subjects | 15.5 ± 3.5 breaths per minute |
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Difference in Respiration Rate
During In-clinic Testing Visit, an average of 2 hours · breaths per minute
| All Enrolled Subjects | 0.2 ± 1.1 breaths per minute |
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