Alternate Dosing Study of MK-6024 in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD) (MK-6024-016)
2상
완료
NCT06482112
| 대상 질환 | Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease, Non-alcoholic Fatty Liver Disease, Nonalcoholic Fatty Liver Disease, Liver Disease |
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| 임상 단계 | 2상 |
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| 스폰서 | Merck Sharp & Dohme LLC |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 124 명 |
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| 중재(약물) | Efinopegdutide |
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| 시작일 | 2024년 7월 29일 |
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| 완료일 | 2025년 6월 27일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 6월 1일 |
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요약
This study will evaluate the effect of efinopegdutide administration once every 2 weeks (Q2W) versus once weekly (Q1W) on mean relative reduction from baseline in liver fat content (LFC) after 28 weeks, as well as the safety and tolerability of the different regimens of efinopegdutide.
Mean Relative Reduction From Baseline in Liver Fat Content at Week 28
Baseline and Week 28 · Percent Reduction
| Efinopegdutide Q1W 10 mg | 67.8 Percent Reduction |
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| Efinopegdutide Q2W 10 mg | 54.4 Percent Reduction |
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| Efinopegdutide Q2W 15 mg | 42.1 Percent Reduction |
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Percentage of Participants Who Experienced an Adverse Event (AE)
Up to Week 32 · Percentage of participants
| Efinopegdutide Q1W 10 mg | 83.3 Percentage of participants |
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| Efinopegdutide Q2W 10 mg | 82.1 Percentage of participants |
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| Efinopegdutide Q2W 15 mg | 85.7 Percentage of participants |
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Percentage of Participants Who Discontinued Study Intervention Due to an AE
Up to Week 28 · Percentage of participants
| Efinopegdutide Q1W 10 mg | 7.1 Percentage of participants |
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| Efinopegdutide Q2W 10 mg | 5.1 Percentage of participants |
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| Efinopegdutide Q2W 15 mg | 9.5 Percentage of participants |
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