BENITIONSClinical Trial Intelligence

Long-Term Study (AtDvance) to Evaluate GSK1070806 in Atopic Dermatitis.

2상 조기 종료 NCT06447506

대상 질환Dermatitis, Atopic
임상 단계2상
스폰서GlaxoSmithKline
상태조기 종료
참여자 수79 명
중재(약물)GSK1070806
시작일2024년 6월 5일
완료일2025년 7월 29일
결과 공개일2026년 6월 16일

요약

The study is designed to evaluate the long-term safety and efficacy of GSK1070806 in participants with moderate-to severe atopic dermatitis, who have completed phase 2b parent GSK atopic dermatitis (AtD) study (NCT05999799).

Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)

Up to Week 59 · Participants

Placebo/Placebo1 Participants
Placebo/GSK1070806 Dose Level 411 Participants
GSK1070806 Dose Level 1/GSK1070806 Dose Level 10 Participants
GSK1070806 Dose Level 1/GSK1070806 Dose Level 46 Participants
GSK1070806 Dose Level 2/GSK1070806 Dose Level 23 Participants
GSK1070806 Dose Level 2/GSK1070806 Dose Level 44 Participants

Number of Participants With TEAEs Leading to Permanent Discontinuation

Up to Week 59 · Participants

Placebo/Placebo1 Participants
Placebo/GSK1070806 Dose Level 40 Participants
GSK1070806 Dose Level 1/GSK1070806 Dose Level 10 Participants
GSK1070806 Dose Level 1/GSK1070806 Dose Level 40 Participants
GSK1070806 Dose Level 2/GSK1070806 Dose Level 20 Participants
GSK1070806 Dose Level 2/GSK1070806 Dose Level 40 Participants

Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs)

Up to Week 59 · Participants

Placebo/Placebo1 Participants
Placebo/GSK1070806 Dose Level 40 Participants
GSK1070806 Dose Level 1/GSK1070806 Dose Level 10 Participants
GSK1070806 Dose Level 1/GSK1070806 Dose Level 41 Participants
GSK1070806 Dose Level 2/GSK1070806 Dose Level 20 Participants
GSK1070806 Dose Level 2/GSK1070806 Dose Level 40 Participants

BENITIONS에서 보기 ClinicalTrials.gov 원문 보기

같은 질환의 다른 임상

전체 임상

이 페이지는 ClinicalTrials.gov의 공개 데이터를 정리한 것입니다. 의학적 조언이 아니며 투자 권유나 자문도 아닙니다. 반드시 전문의와 상담하세요.