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Long-Term Study (AtDvance) to Evaluate GSK1070806 in Atopic Dermatitis.

第2相 早期終了 NCT06447506

対象疾患Dermatitis, Atopic
第2相
スポンサーGlaxoSmithKline
ステータス早期終了
参加者数79 名
介入(薬剤)GSK1070806
開始日2024年6月5日
完了日2025年7月29日
結果公開日2026年6月16日

概要

The study is designed to evaluate the long-term safety and efficacy of GSK1070806 in participants with moderate-to severe atopic dermatitis, who have completed phase 2b parent GSK atopic dermatitis (AtD) study (NCT05999799).

Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)

Up to Week 59 · Participants

Placebo/Placebo1 Participants
Placebo/GSK1070806 Dose Level 411 Participants
GSK1070806 Dose Level 1/GSK1070806 Dose Level 10 Participants
GSK1070806 Dose Level 1/GSK1070806 Dose Level 46 Participants
GSK1070806 Dose Level 2/GSK1070806 Dose Level 23 Participants
GSK1070806 Dose Level 2/GSK1070806 Dose Level 44 Participants

Number of Participants With TEAEs Leading to Permanent Discontinuation

Up to Week 59 · Participants

Placebo/Placebo1 Participants
Placebo/GSK1070806 Dose Level 40 Participants
GSK1070806 Dose Level 1/GSK1070806 Dose Level 10 Participants
GSK1070806 Dose Level 1/GSK1070806 Dose Level 40 Participants
GSK1070806 Dose Level 2/GSK1070806 Dose Level 20 Participants
GSK1070806 Dose Level 2/GSK1070806 Dose Level 40 Participants

Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs)

Up to Week 59 · Participants

Placebo/Placebo1 Participants
Placebo/GSK1070806 Dose Level 40 Participants
GSK1070806 Dose Level 1/GSK1070806 Dose Level 10 Participants
GSK1070806 Dose Level 1/GSK1070806 Dose Level 41 Participants
GSK1070806 Dose Level 2/GSK1070806 Dose Level 20 Participants
GSK1070806 Dose Level 2/GSK1070806 Dose Level 40 Participants

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