A Study to Assess the Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Two Doses of Bimekizumab in Adolescent Study Participants With Moderate to Severe Plaque Psoriasis
2상
완료
NCT04718896
| 대상 질환 | Moderate to Severe Plaque Psoriasis |
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| 임상 단계 | 2상 |
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| 스폰서 | UCB Biopharma SRL |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 41 명 |
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| 중재(약물) | bimekizumab |
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| 시작일 | 2021년 4월 6일 |
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| 완료일 | 2025년 3월 12일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 5월 18일 |
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요약
The purpose of the study is to assess th pharmacokinetics (PK) of bimekizumab administered subcutaneously (sc) in adolescents with moderate to severe plaque psoriasis (PSO).
Plasma Concentration of Bimekizumab at Week 0
Baseline (Week 0) · microgram per milliliter (µg/mL)
| BKZ Dose A (320/160 mg) | NA ± NA microgram per milliliter (µg/mL) |
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| BKZ Dose B (64/32 mg) | NA ± NA microgram per milliliter (µg/mL) |
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Plasma Concentration of Bimekizumab at Week 1
Week 1 · µg/mL
| BKZ Dose A (320/160 mg) | 21.145 ± 33.510 µg/mL |
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| BKZ Dose B (64/32 mg) | 3.811 ± 30.424 µg/mL |
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Plasma Concentration of Bimekizumab at Week 4
Week 4 · µg/mL
| BKZ Dose A (320/160 mg) | 11.718 ± 35.259 µg/mL |
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| BKZ Dose B (64/32 mg) | 1.986 ± 22.888 µg/mL |
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