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A Study to Assess the Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Two Doses of Bimekizumab in Adolescent Study Participants With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

2상 완료 NCT04718896

대상 질환Moderate to Severe Plaque Psoriasis
임상 단계2상
스폰서UCB Biopharma SRL
상태완료
참여자 수41 명
중재(약물)bimekizumab
시작일2021년 4월 6일
완료일2025년 3월 12일
결과 공개일2026년 5월 18일

요약

The purpose of the study is to assess th pharmacokinetics (PK) of bimekizumab administered subcutaneously (sc) in adolescents with moderate to severe plaque psoriasis (PSO).

Plasma Concentration of Bimekizumab at Week 0

Baseline (Week 0) · microgram per milliliter (µg/mL)

BKZ Dose A (320/160 mg)NA ± NA microgram per milliliter (µg/mL)
BKZ Dose B (64/32 mg)NA ± NA microgram per milliliter (µg/mL)

Plasma Concentration of Bimekizumab at Week 1

Week 1 · µg/mL

BKZ Dose A (320/160 mg)21.145 ± 33.510 µg/mL
BKZ Dose B (64/32 mg)3.811 ± 30.424 µg/mL

Plasma Concentration of Bimekizumab at Week 4

Week 4 · µg/mL

BKZ Dose A (320/160 mg)11.718 ± 35.259 µg/mL
BKZ Dose B (64/32 mg)1.986 ± 22.888 µg/mL

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