A Study to Assess the Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Two Doses of Bimekizumab in Adolescent Study Participants With Moderate to Severe Plaque Psoriasis
第2相
完了
NCT04718896
| 対象疾患 | Moderate to Severe Plaque Psoriasis |
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| 相 | 第2相 |
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| スポンサー | UCB Biopharma SRL |
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| ステータス | 完了 |
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| 参加者数 | 41 名 |
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| 介入（薬剤） | bimekizumab |
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| 開始日 | 2021年4月6日 |
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| 完了日 | 2025年3月12日 |
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| 結果公開日 | 2026年5月18日 |
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概要
The purpose of the study is to assess th pharmacokinetics (PK) of bimekizumab administered subcutaneously (sc) in adolescents with moderate to severe plaque psoriasis (PSO).
Plasma Concentration of Bimekizumab at Week 0
Baseline (Week 0) · microgram per milliliter (µg/mL)
| BKZ Dose A (320/160 mg) | NA ± NA microgram per milliliter (µg/mL) |
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| BKZ Dose B (64/32 mg) | NA ± NA microgram per milliliter (µg/mL) |
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Plasma Concentration of Bimekizumab at Week 1
Week 1 · µg/mL
| BKZ Dose A (320/160 mg) | 21.145 ± 33.510 µg/mL |
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| BKZ Dose B (64/32 mg) | 3.811 ± 30.424 µg/mL |
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Plasma Concentration of Bimekizumab at Week 4
Week 4 · µg/mL
| BKZ Dose A (320/160 mg) | 11.718 ± 35.259 µg/mL |
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| BKZ Dose B (64/32 mg) | 1.986 ± 22.888 µg/mL |
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