BENITIONSClinical Trial Intelligence

A Study to Assess the Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Two Doses of Bimekizumab in Adolescent Study Participants With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

Фаза 2 Завершено NCT04718896

ЗаболеваниеModerate to Severe Plaque Psoriasis
ФазаФаза 2
СпонсорUCB Biopharma SRL
СтатусЗавершено
Участники41 участн.
Вмешательствоbimekizumab
Дата начала6.04.2021
Дата завершения12.03.2025
Публикация результатов18.05.2026

Кратко

The purpose of the study is to assess th pharmacokinetics (PK) of bimekizumab administered subcutaneously (sc) in adolescents with moderate to severe plaque psoriasis (PSO).

Plasma Concentration of Bimekizumab at Week 0

Baseline (Week 0) · microgram per milliliter (µg/mL)

BKZ Dose A (320/160 mg)NA ± NA microgram per milliliter (µg/mL)
BKZ Dose B (64/32 mg)NA ± NA microgram per milliliter (µg/mL)

Plasma Concentration of Bimekizumab at Week 1

Week 1 · µg/mL

BKZ Dose A (320/160 mg)21.145 ± 33.510 µg/mL
BKZ Dose B (64/32 mg)3.811 ± 30.424 µg/mL

Plasma Concentration of Bimekizumab at Week 4

Week 4 · µg/mL

BKZ Dose A (320/160 mg)11.718 ± 35.259 µg/mL
BKZ Dose B (64/32 mg)1.986 ± 22.888 µg/mL

Открыть в BENITIONS Открыть на ClinicalTrials.gov

Другие исследования по этому заболеванию

Все исследования

Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.