A Maintenance Study of Mirikizumab in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
3상
완료
NCT03524092
| 대상 질환 | Ulcerative Colitis |
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| 임상 단계 | 3상 |
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| 스폰서 | Eli Lilly and Company |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 1,328 명 |
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| 중재(약물) | Mirikizumab SC, Mirikizumab IV, Placebo SC |
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| 시작일 | 2018년 10월 19일 |
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| 완료일 | 2021년 11월 3일 |
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| 결과 공개일 | 2022년 11월 25일 |
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요약
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of mirikizumab as maintenance therapy in participants who completed as clinical responders in the prior 12-week induction study LUCENT-1 (NCT03518086).
Percentage of Participants in Clinical Remission at Week 40 (Mirikizumab Induction Responders)
Week 40 · percentage of participants
| Maintenance Period: Miri IR - PBO SC | 25.1 percentage of participants |
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| Maintenance Period: Miri IR - 200 mg Miri SC | 49.9 percentage of participants |
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| p-value | <0.001 |
| Risk Difference (RD) | 23.2 (95% CI 15.2–31.2) |
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