A Study Comparing Risankizumab to Placebo in Participants With Active Psoriatic Arthritis Including Those Who Have a History of Inadequate Response or Intolerance to Biologic Therapy(Ies)
第3相
完了
NCT03671148
| 対象疾患 | Psoriatic Arthritis |
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| 相 | 第3相 |
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| スポンサー | AbbVie |
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| ステータス | 完了 |
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| 参加者数 | 444 名 |
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| 介入(薬剤) | Risankizumab |
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| 開始日 | 2019年3月7日 |
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| 完了日 | 2020年6月22日 |
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| 結果公開日 | 2022年3月2日 |
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概要
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of risankizumab in adults with moderately to severely active psoriatic arthritis (PsA).
Percentage of Participants With an American College of Rheumatology 20% (ACR20) Response at Week 24
Baseline and Week 24 · percentage of participants
| Placebo | 26.5 percentage of participants |
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| Risankizumab | 51.3 percentage of participants |
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| p-value | <0.001 |
| Response Rate Difference | 24.5 (95% CI 15.9–33.0) |
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