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A Study Comparing Risankizumab to Placebo in Participants With Active Psoriatic Arthritis Including Those Who Have a History of Inadequate Response or Intolerance to Biologic Therapy(Ies)

第3相 完了 NCT03671148

対象疾患Psoriatic Arthritis
第3相
スポンサーAbbVie
ステータス完了
参加者数444 名
介入(薬剤)Risankizumab
開始日2019年3月7日
完了日2020年6月22日
結果公開日2022年3月2日

概要

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of risankizumab in adults with moderately to severely active psoriatic arthritis (PsA).

Percentage of Participants With an American College of Rheumatology 20% (ACR20) Response at Week 24

Baseline and Week 24 · percentage of participants

Placebo26.5 percentage of participants
Risankizumab51.3 percentage of participants
p-value<0.001
Response Rate Difference24.5 (95% CI 15.9–33.0)

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