A Study to Explore Safety, Pharmacokinetics, and Early Clinical Signal of Efficacy of DS-2325a in Patients With Netherton Syndrome
1/2期
提前终止
NCT05979831
| 适应症 | Netherton Syndrome |
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| 分期 | 1/2期 |
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| 申办方 | Daiichi Sankyo |
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| 状态 | 提前终止 |
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| 受试者人数 | 9 人 |
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| 干预（药物） | DS-2325a |
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| 开始日期 | 2023年9月28日 |
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| 完成日期 | 2025年1月6日 |
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| 结果公布日 | 2026年5月14日 |
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摘要
Netherton Syndrome (NS) is a severe rare disease characterized by generalized scaling, erythema, and epidermal barrier defects. This study assessed the safety, pharmacokinetics (PK), and efficacy of DS-2325a in patients with NS.
Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events
Screening (Day 0) up to Week 45 (end of study) · Participants
| DS-2325a (Observational Part) | 2 Participants |
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| Placebo (Observational Part) | 2 Participants |
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| DS-2325a (Interventional Part Main Phase) | 5 Participants |
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| Placebo (Interventional Part Main Phase) | 4 Participants |
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| DS-2325a (Interventional Part Extension Phase) | 4 Participants |
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| Placebo (Interventional Part Extension Phase) | 2 Participants |
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