A Study to Explore Safety, Pharmacokinetics, and Early Clinical Signal of Efficacy of DS-2325a in Patients With Netherton Syndrome
Фаза 1/2
Прекращено
NCT05979831
| Заболевание | Netherton Syndrome |
|---|
| Фаза | Фаза 1/2 |
|---|
| Спонсор | Daiichi Sankyo |
|---|
| Статус | Прекращено |
|---|
| Участники | 9 участн. |
|---|
| Вмешательство | DS-2325a |
|---|
| Дата начала | 28.09.2023 |
|---|
| Дата завершения | 6.01.2025 |
|---|
| Публикация результатов | 14.05.2026 |
|---|
Кратко
Netherton Syndrome (NS) is a severe rare disease characterized by generalized scaling, erythema, and epidermal barrier defects. This study assessed the safety, pharmacokinetics (PK), and efficacy of DS-2325a in patients with NS.
Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events
Screening (Day 0) up to Week 45 (end of study) · Participants
| DS-2325a (Observational Part) | 2 Participants |
|---|
| Placebo (Observational Part) | 2 Participants |
|---|
| DS-2325a (Interventional Part Main Phase) | 5 Participants |
|---|
| Placebo (Interventional Part Main Phase) | 4 Participants |
|---|
| DS-2325a (Interventional Part Extension Phase) | 4 Participants |
|---|
| Placebo (Interventional Part Extension Phase) | 2 Participants |
|---|
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.