A Study to Explore Safety, Pharmacokinetics, and Early Clinical Signal of Efficacy of DS-2325a in Patients With Netherton Syndrome
1/2상
조기 종료
NCT05979831
| 대상 질환 | Netherton Syndrome |
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| 임상 단계 | 1/2상 |
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| 스폰서 | Daiichi Sankyo |
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| 상태 | 조기 종료 |
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| 참여자 수 | 9 명 |
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| 중재(약물) | DS-2325a |
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| 시작일 | 2023년 9월 28일 |
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| 완료일 | 2025년 1월 6일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 5월 14일 |
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요약
Netherton Syndrome (NS) is a severe rare disease characterized by generalized scaling, erythema, and epidermal barrier defects. This study assessed the safety, pharmacokinetics (PK), and efficacy of DS-2325a in patients with NS.
Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events
Screening (Day 0) up to Week 45 (end of study) · Participants
| DS-2325a (Observational Part) | 2 Participants |
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| Placebo (Observational Part) | 2 Participants |
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| DS-2325a (Interventional Part Main Phase) | 5 Participants |
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| Placebo (Interventional Part Main Phase) | 4 Participants |
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| DS-2325a (Interventional Part Extension Phase) | 4 Participants |
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| Placebo (Interventional Part Extension Phase) | 2 Participants |
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