A Study to Explore Safety, Pharmacokinetics, and Early Clinical Signal of Efficacy of DS-2325a in Patients With Netherton Syndrome
第1/2相
早期終了
NCT05979831
| 対象疾患 | Netherton Syndrome |
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| 相 | 第1/2相 |
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| スポンサー | Daiichi Sankyo |
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| ステータス | 早期終了 |
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| 参加者数 | 9 名 |
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| 介入（薬剤） | DS-2325a |
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| 開始日 | 2023年9月28日 |
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| 完了日 | 2025年1月6日 |
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| 結果公開日 | 2026年5月14日 |
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概要
Netherton Syndrome (NS) is a severe rare disease characterized by generalized scaling, erythema, and epidermal barrier defects. This study assessed the safety, pharmacokinetics (PK), and efficacy of DS-2325a in patients with NS.
Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events
Screening (Day 0) up to Week 45 (end of study) · Participants
| DS-2325a (Observational Part) | 2 Participants |
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| Placebo (Observational Part) | 2 Participants |
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| DS-2325a (Interventional Part Main Phase) | 5 Participants |
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| Placebo (Interventional Part Main Phase) | 4 Participants |
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| DS-2325a (Interventional Part Extension Phase) | 4 Participants |
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| Placebo (Interventional Part Extension Phase) | 2 Participants |
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