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Effectiveness and Safety Study of Tezepelumab in Adults & Adolescent Participants With Severe Asthma in the United States

4期 已完成 NCT05329194

适应症Asthma
分期4期
申办方AstraZeneca
状态已完成
受试者人数286 人
干预(药物)Tezepelumab
开始日期2022年4月29日
完成日期2025年10月1日
结果公布日2026年7月16日

摘要

To asses effectiveness and safety of tezepelumab in adult and adolescent participants with severe asthma including several under-studied populations in the United States.

Annualized Asthma Exacerbation Rate (AAER)

Baseline period (Week -52 to Week 0), Study period (Week 0 to Week 52) · Adjusted rate (exacerbations per year)

Tezepelumab2.8783 ± 2.69 Adjusted rate (exacerbations per year)
Tezepelumab0.8665 ± 0.71 Adjusted rate (exacerbations per year)

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