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Effectiveness and Safety Study of Tezepelumab in Adults & Adolescent Participants With Severe Asthma in the United States

第4相 完了 NCT05329194

対象疾患Asthma
第4相
スポンサーAstraZeneca
ステータス完了
参加者数286 名
介入(薬剤)Tezepelumab
開始日2022年4月29日
完了日2025年10月1日
結果公開日2026年7月16日

概要

To asses effectiveness and safety of tezepelumab in adult and adolescent participants with severe asthma including several under-studied populations in the United States.

Annualized Asthma Exacerbation Rate (AAER)

Baseline period (Week -52 to Week 0), Study period (Week 0 to Week 52) · Adjusted rate (exacerbations per year)

Tezepelumab2.8783 ± 2.69 Adjusted rate (exacerbations per year)
Tezepelumab0.8665 ± 0.71 Adjusted rate (exacerbations per year)

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