Study in Pediatrics With HypEREosinophilic Syndrome (SPHERE)
3期
已完成
NCT04965636
| 适应症 | Hypereosinophilic Syndrome |
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| 分期 | 3期 |
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| 申办方 | GlaxoSmithKline |
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| 状态 | 已完成 |
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| 受试者人数 | 16 人 |
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| 干预（药物） | Mepolizumab |
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| 开始日期 | 2022年7月14日 |
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| 完成日期 | 2025年10月28日 |
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| 结果公布日 | 2026年5月4日 |
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摘要
The purpose of this study is to investigate the efficacy and safety of mepolizumab in children and adolescents with hypereosinophilic syndrome (HES) who are receiving standard of care (SoC) therapy.
Number of Participants Who Experienced HES Flares Over the 52-Week Study Treatment Period
Up to Week 52 · Participants
| Mepolizumab 100 mg SC | 10 Participants |
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| Mepolizumab 300 mg SC | 4 Participants |
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| Mepolizumab 200/100 mg SC | 1 Participants |
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| Mepolizumab 200/300 mg SC | 1 Participants |
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| Mepolizumab 100 mg SC | 0 Participants |
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| Mepolizumab 300 mg SC | 0 Participants |
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