Study in Pediatrics With HypEREosinophilic Syndrome (SPHERE)
3상
완료
NCT04965636
| 대상 질환 | Hypereosinophilic Syndrome |
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| 임상 단계 | 3상 |
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| 스폰서 | GlaxoSmithKline |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 16 명 |
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| 중재(약물) | Mepolizumab |
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| 시작일 | 2022년 7월 14일 |
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| 완료일 | 2025년 10월 28일 |
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| 결과 공개일 | 2026년 5월 4일 |
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요약
The purpose of this study is to investigate the efficacy and safety of mepolizumab in children and adolescents with hypereosinophilic syndrome (HES) who are receiving standard of care (SoC) therapy.
Number of Participants Who Experienced HES Flares Over the 52-Week Study Treatment Period
Up to Week 52 · Participants
| Mepolizumab 100 mg SC | 10 Participants |
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| Mepolizumab 300 mg SC | 4 Participants |
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| Mepolizumab 200/100 mg SC | 1 Participants |
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| Mepolizumab 200/300 mg SC | 1 Participants |
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| Mepolizumab 100 mg SC | 0 Participants |
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| Mepolizumab 300 mg SC | 0 Participants |
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