Study in Pediatrics With HypEREosinophilic Syndrome (SPHERE)
Фаза 3
Завершено
NCT04965636
| Заболевание | Hypereosinophilic Syndrome |
|---|
| Фаза | Фаза 3 |
|---|
| Спонсор | GlaxoSmithKline |
|---|
| Статус | Завершено |
|---|
| Участники | 16 участн. |
|---|
| Вмешательство | Mepolizumab |
|---|
| Дата начала | 14.07.2022 |
|---|
| Дата завершения | 28.10.2025 |
|---|
| Публикация результатов | 4.05.2026 |
|---|
Кратко
The purpose of this study is to investigate the efficacy and safety of mepolizumab in children and adolescents with hypereosinophilic syndrome (HES) who are receiving standard of care (SoC) therapy.
Number of Participants Who Experienced HES Flares Over the 52-Week Study Treatment Period
Up to Week 52 · Participants
| Mepolizumab 100 mg SC | 10 Participants |
|---|
| Mepolizumab 300 mg SC | 4 Participants |
|---|
| Mepolizumab 200/100 mg SC | 1 Participants |
|---|
| Mepolizumab 200/300 mg SC | 1 Participants |
|---|
| Mepolizumab 100 mg SC | 0 Participants |
|---|
| Mepolizumab 300 mg SC | 0 Participants |
|---|
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.