Study in Pediatrics With HypEREosinophilic Syndrome (SPHERE)
第3相
完了
NCT04965636
| 対象疾患 | Hypereosinophilic Syndrome |
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| 相 | 第3相 |
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| スポンサー | GlaxoSmithKline |
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| ステータス | 完了 |
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| 参加者数 | 16 名 |
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| 介入（薬剤） | Mepolizumab |
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| 開始日 | 2022年7月14日 |
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| 完了日 | 2025年10月28日 |
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| 結果公開日 | 2026年5月4日 |
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概要
The purpose of this study is to investigate the efficacy and safety of mepolizumab in children and adolescents with hypereosinophilic syndrome (HES) who are receiving standard of care (SoC) therapy.
Number of Participants Who Experienced HES Flares Over the 52-Week Study Treatment Period
Up to Week 52 · Participants
| Mepolizumab 100 mg SC | 10 Participants |
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| Mepolizumab 300 mg SC | 4 Participants |
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| Mepolizumab 200/100 mg SC | 1 Participants |
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| Mepolizumab 200/300 mg SC | 1 Participants |
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| Mepolizumab 100 mg SC | 0 Participants |
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| Mepolizumab 300 mg SC | 0 Participants |
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