An Observational Study to Evaluate Safety and Efficacy of Remsima™ in Patients With RA
不适用
提前终止
NCT02557295
| 适应症 | Rheumatoid Arthritis |
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| 分期 | 不适用 |
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| 申办方 | Celltrion |
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| 状态 | 提前终止 |
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| 受试者人数 | 248 人 |
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| 开始日期 | 2013年12月17日 |
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| 完成日期 | 2020年3月2日 |
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| 结果公布日 | 2024年2月5日 |
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摘要
An Observational, Prospective Cohort Study to Evaluate Safety and Efficacy of RemsimaTM in Patients with Rheumatoid Arthritis.
The Number and Percentage of Patients With the Following Adverse of Events of Special Interest (ESI)
Duration of study participation (up to 5 years) · Participants
| Remsima | 5 Participants |
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| Switch to Remsima I | 1 Participants |
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| Switch to Remsima II | 1 Participants |
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| Remicade | 0 Participants |
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| Switch to Remicade I | 0 Participants |
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| Switch to Remicade II | 0 Participants |
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