An Observational Study to Evaluate Safety and Efficacy of Remsima™ in Patients With RA
단계 해당 없음
조기 종료
NCT02557295
| 대상 질환 | Rheumatoid Arthritis |
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| 임상 단계 | 단계 해당 없음 |
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| 스폰서 | Celltrion |
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| 상태 | 조기 종료 |
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| 참여자 수 | 248 명 |
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| 시작일 | 2013년 12월 17일 |
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| 완료일 | 2020년 3월 2일 |
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| 결과 공개일 | 2024년 2월 5일 |
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요약
An Observational, Prospective Cohort Study to Evaluate Safety and Efficacy of RemsimaTM in Patients with Rheumatoid Arthritis.
The Number and Percentage of Patients With the Following Adverse of Events of Special Interest (ESI)
Duration of study participation (up to 5 years) · Participants
| Remsima | 5 Participants |
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| Switch to Remsima I | 1 Participants |
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| Switch to Remsima II | 1 Participants |
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| Remicade | 0 Participants |
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| Switch to Remicade I | 0 Participants |
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| Switch to Remicade II | 0 Participants |
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전체 임상
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