An Observational Study to Evaluate Safety and Efficacy of Remsima™ in Patients With RA
該当なし
早期終了
NCT02557295
| 対象疾患 | Rheumatoid Arthritis |
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| 相 | 該当なし |
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| スポンサー | Celltrion |
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| ステータス | 早期終了 |
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| 参加者数 | 248 名 |
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| 開始日 | 2013年12月17日 |
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| 完了日 | 2020年3月2日 |
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| 結果公開日 | 2024年2月5日 |
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概要
An Observational, Prospective Cohort Study to Evaluate Safety and Efficacy of RemsimaTM in Patients with Rheumatoid Arthritis.
The Number and Percentage of Patients With the Following Adverse of Events of Special Interest (ESI)
Duration of study participation (up to 5 years) · Participants
| Remsima | 5 Participants |
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| Switch to Remsima I | 1 Participants |
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| Switch to Remsima II | 1 Participants |
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| Remicade | 0 Participants |
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| Switch to Remicade I | 0 Participants |
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| Switch to Remicade II | 0 Participants |
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