An Observational Study to Evaluate Safety and Efficacy of Remsima™ in Patients With RA
Не применимо
Прекращено
NCT02557295
| Заболевание | Rheumatoid Arthritis |
|---|
| Фаза | Не применимо |
|---|
| Спонсор | Celltrion |
|---|
| Статус | Прекращено |
|---|
| Участники | 248 участн. |
|---|
| Дата начала | 17.12.2013 |
|---|
| Дата завершения | 2.03.2020 |
|---|
| Публикация результатов | 5.02.2024 |
|---|
Кратко
An Observational, Prospective Cohort Study to Evaluate Safety and Efficacy of RemsimaTM in Patients with Rheumatoid Arthritis.
The Number and Percentage of Patients With the Following Adverse of Events of Special Interest (ESI)
Duration of study participation (up to 5 years) · Participants
| Remsima | 5 Participants |
|---|
| Switch to Remsima I | 1 Participants |
|---|
| Switch to Remsima II | 1 Participants |
|---|
| Remicade | 0 Participants |
|---|
| Switch to Remicade I | 0 Participants |
|---|
| Switch to Remicade II | 0 Participants |
|---|
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.