Phase I of OratecanTM in Combination With Capecitabine in Patients With Advanced Solid Malignancies
1期
已完成
NCT01463982
| 适应症 | Solid Tumor, Advanced Cancer |
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| 分期 | 1期 |
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| 申办方 | Hanmi Pharmaceutical Company Limited |
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| 状态 | 已完成 |
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| 受试者人数 | 21 人 |
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| 干预（药物） | Oratecan and Capecitabine |
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| 开始日期 | 2010年12月 |
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| 完成日期 | 2012年4月 |
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| 结果公布日 | 2015年4月23日 |
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摘要
The main objective of this study is to determine the maximum tolerated dose (MTD) of Oratecan in combination with capecitabine
Dose Limiting Toxicity Assessment and Maximum Tolerated Dose Determination
Cycle 1 (21 days) · percentage of participants
| Capecitabine 800mg/㎡ + Oratecan 10mg/㎡ | 0.0 percentage of participants |
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| Capecitabine 800mg/㎡ + Oratecan 15mg/㎡ | 0.0 percentage of participants |
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| Capecitabine 800mg/㎡ + Oratecan 20mg/㎡ | 50.0 percentage of participants |
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| Capecitabine 1000mg/㎡ + Oratecan 15mg/㎡ | 0.0 percentage of participants |
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