Phase I of OratecanTM in Combination With Capecitabine in Patients With Advanced Solid Malignancies
Фаза 1
Завершено
NCT01463982
| Заболевание | Solid Tumor, Advanced Cancer |
|---|
| Фаза | Фаза 1 |
|---|
| Спонсор | Hanmi Pharmaceutical Company Limited |
|---|
| Статус | Завершено |
|---|
| Участники | 21 участн. |
|---|
| Вмешательство | Oratecan and Capecitabine |
|---|
| Дата начала | 12.2010 |
|---|
| Дата завершения | 04.2012 |
|---|
| Публикация результатов | 23.04.2015 |
|---|
Кратко
The main objective of this study is to determine the maximum tolerated dose (MTD) of Oratecan in combination with capecitabine
Dose Limiting Toxicity Assessment and Maximum Tolerated Dose Determination
Cycle 1 (21 days) · percentage of participants
| Capecitabine 800mg/㎡ + Oratecan 10mg/㎡ | 0.0 percentage of participants |
|---|
| Capecitabine 800mg/㎡ + Oratecan 15mg/㎡ | 0.0 percentage of participants |
|---|
| Capecitabine 800mg/㎡ + Oratecan 20mg/㎡ | 50.0 percentage of participants |
|---|
| Capecitabine 1000mg/㎡ + Oratecan 15mg/㎡ | 0.0 percentage of participants |
|---|
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.