Phase I of OratecanTM in Combination With Capecitabine in Patients With Advanced Solid Malignancies
1상
완료
NCT01463982
| 대상 질환 | Solid Tumor, Advanced Cancer |
|---|
| 임상 단계 | 1상 |
|---|
| 스폰서 | Hanmi Pharmaceutical Company Limited |
|---|
| 상태 | 완료 |
|---|
| 참여자 수 | 21 명 |
|---|
| 중재(약물) | Oratecan and Capecitabine |
|---|
| 시작일 | 2010년 12월 |
|---|
| 완료일 | 2012년 4월 |
|---|
| 결과 공개일 | 2015년 4월 23일 |
|---|
요약
The main objective of this study is to determine the maximum tolerated dose (MTD) of Oratecan in combination with capecitabine
Dose Limiting Toxicity Assessment and Maximum Tolerated Dose Determination
Cycle 1 (21 days) · percentage of participants
| Capecitabine 800mg/㎡ + Oratecan 10mg/㎡ | 0.0 percentage of participants |
|---|
| Capecitabine 800mg/㎡ + Oratecan 15mg/㎡ | 0.0 percentage of participants |
|---|
| Capecitabine 800mg/㎡ + Oratecan 20mg/㎡ | 50.0 percentage of participants |
|---|
| Capecitabine 1000mg/㎡ + Oratecan 15mg/㎡ | 0.0 percentage of participants |
|---|
BENITIONS에서 보기
ClinicalTrials.gov 원문 보기
전체 임상
이 페이지는 ClinicalTrials.gov의 공개 데이터를 정리한 것입니다. 의학적 조언이 아니며 투자 권유나 자문도 아닙니다. 반드시 전문의와 상담하세요.