Phase I of OratecanTM in Combination With Capecitabine in Patients With Advanced Solid Malignancies
第1相
完了
NCT01463982
| 対象疾患 | Solid Tumor, Advanced Cancer |
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| 相 | 第1相 |
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| スポンサー | Hanmi Pharmaceutical Company Limited |
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| ステータス | 完了 |
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| 参加者数 | 21 名 |
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| 介入（薬剤） | Oratecan and Capecitabine |
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| 開始日 | 2010年12月 |
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| 完了日 | 2012年4月 |
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| 結果公開日 | 2015年4月23日 |
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概要
The main objective of this study is to determine the maximum tolerated dose (MTD) of Oratecan in combination with capecitabine
Dose Limiting Toxicity Assessment and Maximum Tolerated Dose Determination
Cycle 1 (21 days) · percentage of participants
| Capecitabine 800mg/㎡ + Oratecan 10mg/㎡ | 0.0 percentage of participants |
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| Capecitabine 800mg/㎡ + Oratecan 15mg/㎡ | 0.0 percentage of participants |
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| Capecitabine 800mg/㎡ + Oratecan 20mg/㎡ | 50.0 percentage of participants |
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| Capecitabine 1000mg/㎡ + Oratecan 15mg/㎡ | 0.0 percentage of participants |
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