Safety and Efficacy of MP-424 to Treat Chronic Hepatitis C
2期
已完成
NCT00621296
| 适应症 | Hepatitis C |
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| 分期 | 2期 |
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| 申办方 | Tanabe Pharma Corporation |
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| 状态 | 已完成 |
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| 受试者人数 | 15 人 |
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| 干预（药物） | MP-424 (Telaprevir) |
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| 开始日期 | 2008年1月 |
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| 完成日期 | 2009年2月 |
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| 结果公布日 | 2012年10月19日 |
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摘要
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety after administration of MP-424 to patients with chronic hepatitis C.
Undetectable HCV RNA at 24 Weeks After Completion of Drug Administration
24 Weeks After Completion of Drug Administration (dosing period is 24 Weeks) or drug withdrawal. The subjects were assessed at 24 weeks following the last dose of study drug. · participants
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