Safety and Efficacy of MP-424 to Treat Chronic Hepatitis C
2상
완료
NCT00621296
| 대상 질환 | Hepatitis C |
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| 임상 단계 | 2상 |
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| 스폰서 | Tanabe Pharma Corporation |
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| 상태 | 완료 |
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| 참여자 수 | 15 명 |
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| 중재(약물) | MP-424 (Telaprevir) |
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| 시작일 | 2008년 1월 |
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| 완료일 | 2009년 2월 |
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| 결과 공개일 | 2012년 10월 19일 |
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요약
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety after administration of MP-424 to patients with chronic hepatitis C.
Undetectable HCV RNA at 24 Weeks After Completion of Drug Administration
24 Weeks After Completion of Drug Administration (dosing period is 24 Weeks) or drug withdrawal. The subjects were assessed at 24 weeks following the last dose of study drug. · participants
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