Safety and Efficacy of MP-424 to Treat Chronic Hepatitis C
Фаза 2
Завершено
NCT00621296
| Заболевание | Hepatitis C |
|---|
| Фаза | Фаза 2 |
|---|
| Спонсор | Tanabe Pharma Corporation |
|---|
| Статус | Завершено |
|---|
| Участники | 15 участн. |
|---|
| Вмешательство | MP-424 (Telaprevir) |
|---|
| Дата начала | 01.2008 |
|---|
| Дата завершения | 02.2009 |
|---|
| Публикация результатов | 19.10.2012 |
|---|
Кратко
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety after administration of MP-424 to patients with chronic hepatitis C.
Undetectable HCV RNA at 24 Weeks After Completion of Drug Administration
24 Weeks After Completion of Drug Administration (dosing period is 24 Weeks) or drug withdrawal. The subjects were assessed at 24 weeks following the last dose of study drug. · participants
Открыть в BENITIONS
Открыть на ClinicalTrials.gov
Все исследования
Страница обобщает открытые данные ClinicalTrials.gov. Это не медицинская и не инвестиционная рекомендация. Обратитесь к врачу.